Iridium
    Je lijkt een browser te gebruiken die niet wordt ondersteund

    Verouderde browsers kunnen je computer blootstellen aan veiligheidsrisico's. Om onze site optimaal te kunnen gebruiken, moet je upgraden naar een nieuwere browser.

    • by:
    • January 17th, 2024
    • Category:

    Iridium gestart met een nieuwe klinische studie genaamd Thunder


    Iridium is in december gestart met een nieuwe klinische studie genaamd Thunder, gericht op patiënten met prostaatkanker met een hoog risico op terugval.

    Iridium gestart met een nieuwe klinische studie genaamd Thunder

    Iridium is in december gestart met een nieuwe klinische studie genaamd Thunder, gericht op patiënten met prostaatkanker met een hoog risico op terugval. Deze baanbrekende studie zal geleidelijk aan worden uitgebreid naar andere centra in België en daarbuiten.

    De gebruikelijke behandeling voor prostaatkanker met een hoog risico omvat momenteel een combinatie van radiotherapie en hormoontherapie, waarbij de hormoontherapie gericht is op het verlagen van het testosterongehalte. Echter, er is momenteel geen consensus over de ideale behandeling, aangezien prostaatkanker met een hoog risico een heterogene ziekte is.

    De Thunder-studie heeft tot doel de behandeling van hoogrisico prostaatkanker te personaliseren door gebruik te maken van geavanceerde onderzoeken, zoals een PSMA PET-scan en een moleculaire weefseltest. Patiënten met een PSMA PET-scan die geen kanker buiten de prostaat vertonen en een lage score voor de weefseltest hebben, zullen een nieuwe vorm van hormonale therapie krijgen naast de geplande radiotherapie, genaamd darolutamide. Deze behandeling beïnvloedt het testosterongehalte niet, wat mogelijk de kwaliteit van leven kan verbeteren.

    Voor patiënten met een PSMA PET-scan die kanker buiten de prostaat aantoont en/of een hoge score voor de weefseltest hebben, zal een meer intensieve behandeling worden overwogen. Ze zullen willekeurig worden toegewezen aan radiotherapie met standaard hormoontherapie en een placebo, of radiotherapie met standaard hormoontherapie en aanvullende darolutamide. Beide groepen krijgen gedurende 2 jaar de standaard hormoontherapie.

    Deze studie is bedoeld voor patiënten met een primair hoogrisico prostaatcarcinoom die radiotherapie moeten ondergaan in combinatie met klassieke hormonale therapie.

    De studie streeft ernaar de behandeling meer te personaliseren, waarbij elke patiënt met minstens één hoog risicofactor in aanmerking komt. De PSMA PET-CT-staging en de Decipher-test van het biopsieweefsel zijn essentieel voor het bepalen van het risico op metastasen op afstand. Op basis van deze resultaten wordt de behandeling aangepast, met als doel de kwaliteit van leven te verbeteren en de kankervrije periode te verlengen. Deze studie is de eerste die op basis van risicostratificatie binnen de hoogrisicogroep een aangepaste behandeling voorstelt.

    • Iridium Netwerk vzw • Oosterveldlaan 22 • 2610 Antwerpen • BE 0885.546.553 RPR Antwerpen • +32 3 443 37 37 • secretariaat@iridiumnetwerk.be • www.iridiumnetwerk.be
      AZ Klina • AZ Monica • AZ Rivierenland • AZ Voorkempen • UZA • Vitaz • ZAS

    • Disclaimer
    • Cookies
    • Privacy